找回密码
 立即注册

QQ登录

只需一步,快速开始

查看: 1360|回复: 4

[ISO9001] 增加新生产现场审核疑问

  [复制链接]
发表于 2014-5-17 14:06:23 | 显示全部楼层 |阅读模式

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转质量管理社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

×
我们公司把分厂作为一个车间对待
其文件方面是否和老厂公用一套文件(质量手册、程序文件、三级文件)是否可行???
发表于 2014-5-17 14:21:35 | 显示全部楼层
如果是一个公司,且产品类似,
质量手册、程序文件应该可以共用,
但三级文件,每个分厂不一定全部相同,不能完全共用吧~
发表于 2014-5-17 15:27:48 | 显示全部楼层
我们公司分厂好几个,手册三级文件是通用的哦!!!
发表于 2014-5-17 20:38:10 | 显示全部楼层
质量手册、程序文件可以共用,有些共同性的三阶文件也可以共用,但对于相关产品的作业指导书、检验指导书、对应产品所使用的相关设备操作指导书可以单列,如果你要都融汇在一起,就增加了文件的发行量
发表于 2014-5-20 09:26:32 | 显示全部楼层
若集团的生产架构中定义分厂为加工车间1或者加工车间2等则无所谓了,但是如果是单独运作的一个分厂,产品相仿或相同可以在ISO认证中补充地址和产品信息,ISO认证机构认为有必要需进行补审。产品完全不同也不在ISO认证产品目录中,则要进行重新申请ISO,当然也可以与认证公司沟通变通方式。个人拙见
您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

手机版|小黑屋|QPDCA平台自律公约|QPDCA质量论坛 ( 苏ICP备18014265号-1 )

QPDCA质量论坛最好的质量管理论坛 GMT+8, 2024-11-30 18:33 , Processed in 0.304979 second(s), 17 queries , Gzip On.

无锡惠山区清华创新大厦901室0510-66880106

江苏佳成明威管理咨询有限公司 版权所有

快速回复 返回顶部 返回列表