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发表于 2019-4-30 11:24:56
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[i=s] 本帖最后由 友谊的真诚 于 2019-4-30 11:41 编辑 [/i]
5. 实验室的活动范围
FDIS ISO/IEC 17025明确要求实验室应以文件的形式明确界定其检测或校准活动范围，范围中不应包括从外部机构获得的检测或校准项目。提出这个要求的最根本原因是实验室所有管理活动均以其活动范围为基础，包括人员、设施和设备等，这是最基本的要求。
6. 通用要求
第4条款中的通用要求泛指合格评定活动的通用要求，因此只包含了“公正性”和“保密性”要求。语言措辞全部来自QS-CAS-PROC/33《ISO/CASCO标准中的公共要素》中规定的强制要求，因此有些要求可能更适用于认证机构，不是实验室经常遇到的情况，比如委员会成员，因此在解读时，实验室只需分析自己的特定情况，相应制订要求，对于不适用的条款，可以不予规定。
7. 人员要求
FDIS ISO/IEC 17025对人员要求进行了适度的简化：
删除了对人员培训的具体要求，即取消了“实验室应有确定培训需求和提供人员培训的政策和程序。培训计划应与实验室当前和预期的任务相适应。应对这些培训活动的有效性进行评价。”,只在明确每个岗位的能力和人员的通用要求中明确包含培训。
不再区别在培员工、长期雇佣人员或签约人员，全部纳入“人员”这一用词中。
删除了对特定领域人员资格以及“意见或解释”人员的注释；统一纳入“实验室应将每个影响实验室活动的岗位所需能力形成文件”，至于能力要求，实验室应根据人员所承担的工作来确定。如果相应的法律法规有特定要求，实验室应满足。但不需要在标准中为此做出说明。对做出“意见和解释”的人员要求，实验室应根据该活动所需要的经验、知识等做出相应规定。
对人员不再区分技术管理层和质量主管，以管理层取代“最高管理层”。
取消“关键指定关键管理人员的代理人”。
删除了对工作描述中应包含内容的注释。
8. 设备的校准
对哪些设备需要校准，FDIS ISO/IEC 17025明确要求：
设备的准确度或测量不确定度影响结果的有效性。
为建立结果的计量溯源性而需要进行校准。
第一条与ISO/IEC 17025:2005要求基本相同，也比较容易理解，但如何理解第二条呢？
因为对任何测试活动，计量溯源性是基本要求。对有些检测或校准活动，设备对结果的影响非常小，按第一条的规定，应该是不需要校准的，但最终结果是溯源至该设备的特性值，为确保结果的计量溯源性，该必须对该设备的特性值进行校准。
9. 设备的期间核查
FDIS ISO/IEC 17025将期间核查扩展至所有设备，实验室可能不仅对需要校准的设备进行期间核查，对其他设备也需要根据其稳定性进行定期核查。对于需要校准的设备，实验室应根据其稳定性和使用状况等因素来决定是否有必要进行期间核查。对于不需要校准的设备，FDIS ISO/IEC 17025要求在使用前验证其功能是否能够满足检测或校准方法的要求。除投入使用前需要验证外，在后续的使用过程中，实验室也需要根据使用情况和其稳定性确定是否有必要进行期间核查。实验室经过分析，确认需要进行期间核查的设备，应建立核查的方法并保留相关记录。
需要强调的是，并不是所有设备都需要期间核查，应根据检测或校准方法的要求、设备稳定性和使用状况等因素来确定。
10. 计量溯源性
FDIS ISO/IEC 17025采用了新版计量术语中规定的“计量溯源性”取代“测量溯源性”。在ISO/IEC 17025：2005中，有较长的篇幅提出对测量溯源性的要求，并附有大量注释。考虑标准本身定位于对实验室能力的通用要求，因此起草小组决定删除大量的注解，在正文中只规定要求，解释内容尽量不出现。但在工作组草案征集意见的过程中，很多成员建议保留ISO/IEC 17025：2005中针对测量溯源性的注解，认为其对实验室理解和实施计量溯源性要求是很有帮助的。
为此，起草小组决定增加资料性附录，纳入实验室如何实现计量溯源性的指南。从文字表述上来看，FDIS ISO/IEC 17025对计量溯源性的要求从ISO/IEC17025:2005侧重于强调设备的校准，转为从结果的计量溯源性的角度提出要求，此描述方式的变化更为科学和严谨。并且，对计量溯源性的要求不再区分检测和校准活动，而是提出统一的要求，因此文本大量简化。从本质上看，对计量溯源性的要求，FDIS ISO/IEC 17025与ISO/IEC 17025:2005没有显著差异。
11. 分包的法律责任
FDIS删除了“实验室应就分包方的工作对客户负责，由客户或法定管理机构指定的分包方除外。”.这是由于让实验室承担非自身活动的法律责任与有些国家的法律冲突，而且标准本身应尽量避免涉及合同法律责任的问题，因为不同的国家法律、法规可能有不同的规定。
12. 决定规则
FDIS增加了对“决定规则”的要求，也就是实验室在做与规范的符合性判断时，如何考虑测量不确定度，特别是结果的区间跨越了规定的限值，实验室如何做出“合格”或“不合格”的判断。在合同评审阶段，实验室应将使用的决定规则与客户沟通，并在合同中予以明确。在结果的报告中应指明所使用的决定规则，以便报告或证书的任何使用方了解实验室做出符合性结论时如何考虑测量不确定度的，使结果更加科学和透明。此条款对于实验室做出符合性声明提出了更严格的要求，可以料想这也是实验室在实施新版标准时遇到的难题，需要更多的研究和准备。
13. 对方法的偏离
在标准征求意见的过程中，有的成员认为“与方法的偏离”和“对方法的改进”是一回事，需要进行方法确认，因此建议删除与方法偏离的有关条款。起草小组经过长时间的讨论确认，方法偏离是处理不能满足相关要求的一种特殊情况，是不得已而为之的情况，是负面的，因此此时需要做技术判断，获得批准才可发生。而方法改进是为使方法更有效而进行的一项积极的、正面的技术活动，为确保方法有效性而必须事先做好方法确认，这不是一种异外的情况。因此对两者的要求是不同的，应保留方法偏离的相关条款。
14. 免责声明
在FDIS ISO/IEC 17025中明确要求在以下情况下实验室应做出免责声明：
样品处置：当已知检测或校准物品偏离了规定的条件，客户依然要求进行检测或校准时，实验室应在报告中做出免责声明，指出结果可能受偏离的影响。
报告结果：当证书包含客户提供的数据时，应予明确标识。当客户提供的数据可能影响结果的有效性时，实验室应在报告中做出免责声明。
15. 测量不确定度评定
测量不确定度评定要求的变化主要体现在以下几个方面：
首次提出在测量不确定度评定中应考虑“抽样”所引入的不确定度。
不再强调实验室应有测量不确定度评定的程序，直接要求实验室应评定测量不确定度，因每项检测或校准结果测量不确定度评定过程本身就是一个程序，没有程序实验室是无法评定测量不确定度的，因此删除了“程序”用词。
以“注”的形式说明如果对某一检测方法，实验室已经评定了测量不确定度，只要实验室能够证明对所有关键影响因素进行了控制，就没有必要再重新评定测量不确定度。
16. 报告和证书
对报告和证书的要求有如下变化：
所有发出的报告或证书应作为技术记录保存；
报告中不需要报告客户的地址，只需要报告客户的联络信息；
报告批准人只要可以识别即可，不再要求职务、签字等；
报告中不但要有检测或校准的日期，还应有报告的签发日期；
实验室应对报告中的所有信息负责，如果数据是由客户提供的必须明确标识。
明确要求校准证书必须给出测量不确定度，而不能仅仅是给出与计量规范的符合性。
对“意见和解释”明确要求应基于检测或校准结果。
对报告的修改必须标识修改了哪些内容。
做出符合性声明时，应明确符合性结论适用于哪些结果。
抽样信息还应包含“评定后续检测或校准测量不确定度的信息”。
删除了ISO/IEC 17025:2005中：
5.10.6 从分包方获得的检测和校准结果
5.10.7 结果的电子传送
5.10.8 报告和证书的格式
17. 投诉
对投诉的处理要求变化较大，增加了很多要求，其内容等同采纳QS-CAS-PROC/33《ISO/CASCO标准中的公共要素》。对于投诉处理的独立性，FDIS ISO/IEC 17025给出了明确的要求，对规模较小的实验室，可能很难满足独立性的要求，特别是针对检测或校准活动技术内容相关的投诉，此时可以请外部人员予以帮助。
18. 信息管理系统
对信息管理系统的要求主要来自ISO/IEC17025:2005，同时参考了ISO15189:2012，并强调实验室的信息管理系统应有功能记录系统故障以及应急纠正措施。
19. 管理要求的满足方式
按照ISO/CASCO的要求，管理要求的内容必须等同采用QS-CAS-PROC/33《ISO/CASCO标准中的公共要素》给出的方式a与方式b的模式，如果不采用，必须向ISO/CASCO/CPC报告，并得到批准。ISO/IEC17020：2012《合格评定各类检验机构的运作要求》采用CASCO规定的方式a和方式b，但在执行过程中引发了很大的争议。如果检验机构已建立了ISO9001体系，并获得了认证，那么认可机构对管理要求是否还需要进行评审。为避免此问题，工作组在起草第8章“管理要求”内容时极为谨慎。为此工作组决定起草附录B，重点解释方式A和方式B的关系。
20. 内部审核
对内部审核的要求等同采用ISO 9001:2015第9.2条款, 删除了以下内容：
内部审核应覆盖管理体系的全部要求，包括检测和（或）校准活动；
质量主管负责按照日程表的要求和管理层的需要策划和组织内部审核；
审核应由经过培训和具备资格的人员来执行，只要资源允许，审核人员应独立于被审核的活动；
内部审核的周期通常应当为一年。
21. 管理评审
对管理评审的要求等同采用ISO 9001:2015第9.3条款, 删除了对管理评审周期的建议，增加了管理评审输出应记录的内容。
22. 其它变化
删除ISO/IEC17025:2005中有关ISO/IEC 17025不是认证用的标准的陈述。CASCO的政策是标准的用途应由市场来决定，而不是由标准来规定。在ISO/IEC17025:1999首次引入此条款的目的是因为当时对实验室能力的评价是认可和认证，很多标准使用者和市场有明显的混淆，因此在标准中做了特别说明。随着实验室认可近20年的发展，实验室认可的概念已被广泛认知，也不需要在标准中加以明示了。
删除了ISO/IEC17025:2005中1.3条款中有关“注”的说明，即取消了“本标准中的注是对正文的说明、举例和指导。它们即不包含要求，也不构成本标准的主体部分”。这是ISO制订标准的通用规则，无需在标准中进一步明示。
删除ISO/IEC17025:2005第1.5条款“本标准不包含实验室运作中应符合的法规和安全要求”的陈述。因为本标准是针对实验室能力的通用要求，起草过程中不会考虑不同国家的法规和有关安全的特定要求，因此无需对此做出特殊声明。
删除了标准中“第一方、第二方和第三方实验室”提法，因标准的适用对象是任何实验室，没有必要提及第一方、第二方或第三方，而且对于第一方、第二方和第三方本身的定义是有争议的。检测机构标准ISO/IEC17020中规定了A、B和C三种类型，在实施过程中经常产生争议，并容易让市场误解A类检验机构好于C类检验机构。对于检测和校准实验室，更关注的是其公正性的问题，因此不再纳入独立性相关的内容。
取消“当实验室不从事本标准所包括的一种或多种活动，例如抽样和新方法的设计（制定）时，可不采用本标准中相关条款的要求”，因为这是多余的陈述。
在合同评审的条款中，首次明确客户要求的偏离不应影响实验室的诚信或结果的有效性。
仍然采用“文件”与“记录”这两个词，而不采用ISO 9001：2015中的“文件化的信息”。
将质量控制划分为内部质量控制与外部质量控制，应分别策划并实施。
考虑实验室大量采用电子记录，因此简化对更改记录的要求，明确只要确保“更改记录”的可追溯性。
取消保留设备说明书的要求，因其应按“文件控制”。
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