一组医疗器械召回事件20220301

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2月24日，江西省药监局网站发布医疗器械主动召回公告称，南昌市永德利医疗器械有限公司召回部分医用外科口罩。

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据北京市药品监督管理局网站2022年2月15日消息，德诺杰亿（北京）生物科技有限公司对部分批次一次性使用病毒采样管主动召回。

德诺杰亿（北京）生物科技有限公司报告该公司生产的部分批次一次性使用病毒采样管（京经械备20200048号、京经械备20210060号）存在产品包装、标签不全问题。该公司对其问题产品采取主动召回措施，召回级别为 三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据北京市药品监督管理局网站2022年2月15日消息，北京中北博健科贸有限公司对医用外科口罩主动召回。

北京中北博健科贸有限公司报告：该公司生产的医用外科口罩的口罩带项目不合格。该公司对这一批次的产品，采取主动召回措施，召回级别为三级，涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据安徽省药品监督管理局网站2月10日消息，安徽众康药业有限公司报告，由于产品可能出现质量问题，对其生产的消炎止痛磁疗贴（注册或备案号：皖械注淮20192090144 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据安徽省药品监督管理局网站2月10日消息，安徽金阳生物科技有限公司报告，由于产品可能出现质量问题，对其生产的远红外筋骨活络贴（注册或备案号：皖械注淮20202090320 ）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据北京市药品监督管理局网站2022年1月29日消息，Howmedica Osteonics Corp.对髋关节球头主动召回。

史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，其发现Howmedica Osteonics Corp.生产的特定型号、特定批次的Delta V40陶瓷球头（国械注进20153132605）可能存在产品混淆，包装内的产品的实际尺寸和/或偏移量与标签上的标示值不匹配，进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据北京市药品监督管理局网站2022年1月29日消息，马尼株式会社对钢及镍钛质机用根管器械主动召回。  马尼（北京）贸易有限公司报告，马尼株式会社在销售活动中发现其产品钢及镍钛质机用根管器械的标签有误（未记载“使用期限：15年”）。基于对用户负责的职责，该公司对产品进行主动召回，召回等级为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

暗黑精灵

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