一组医疗器械召回事件20220113

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深圳来福士雾化医学有限公司生产的便携式超声雾化器，生产批号为20180522004，经抽检发现不符合标准规定，深圳来福士雾化医学有限公司决定发起主动召回。

深圳来福士雾化医学有限公司对其生产的便携式超声雾化器（注册证号：粤食药监械（准）字2014第2231320号）生产批号为20180522004主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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2022年1月4日，江西省药监局网站发布医疗器械主动召回公告，江西宝塔医疗器械有限公司召回部分医用外科口罩。

2022年1月5日，江西省药监局网站发布医疗器械主动召回信息，南昌市通达医疗器械有限公司召回部分一次性使用医用口罩。

2022年1月6日，江西省药监局网站发布医疗器械主动召回公告，江西松鹤医疗器械有限公司召回2万个一次性使用医用口罩。

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据贵州省药品监督管理局网站消息，由于贵州骏江实业有限公司批号为202110101（连身式175）、202110109（连身式180）的医用一次性防护服存在局部断裂强力过低的质量缺陷，批号为20200819（连身式170）、20200819（连身式180）、20200922（连身式180）、20201023（连身式170）的医用一次性防护服存在局部断裂强力过低、无菌项目不合格的质量缺陷，该公司现对上述批次医用一次性防护服开展召回工作，召回级别为三级。涉及产品的批号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 

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据贵州省药品监督管理局网站消息，由于贵州骏江实业有限公司批号为20201009的医用防护口罩存在无菌项目不达标的质量缺陷，该公司现对该批医用防护口罩开展召回工作，召回级别为三级。涉及产品的批号、规格等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 

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据广东省药监局网站2022年1月10日消息，贝乐（广州）智能信息科技股份有限公司生产的红外体温计，生产批号为200924A02、2001151500D5，经抽检发现不符合标准规定，贝乐（广州）智能信息科技股份有限公司决定发起主动召回。

贝乐（广州）智能信息科技股份有限公司对其生产的红外体温计（注册证号：粤械注准20202070777）生产批号为200924A02、2001151500D5主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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据广东省药品监督管理局网站2022年1月11日消息，爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司生产的电子体温计，生产批号为P20111765，因缺少计量器具型式批准标识和编号、缺少唯一标志，示值误差和电源适用性不符合标准规定，爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司决定发起主动召回。

爱奥乐医疗器械（深圳）有限公司对其生产的电子体温计（注册证号：粤械注准20172201466）生产批号为P20111765主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。