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医疗器械注册技术审查指导原则 PART1(46-90)

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发表于 2022-9-27 17:03:37 | 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械注册技术审查指导原则 PART1(46-90)

46.血液透析浓缩物产品注册技术审查指导原则(2014年第6号) 2014年03月29日.doc.doc

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47.金属接骨板内固定系统产品注册技术审查指导原则(2014年第6号) 2014年03月29日.do.doc

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52.植入式心脏电极导线产品注册技术审查指导原则(2014年第10号) 2014年03月31日.doc.doc

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53.软性亲水接触镜说明书编写指导原则(2014年第3号) 2014年04月17日.doc.doc

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54.硬性角膜接触镜说明书编写指导原则(2014年第3号) 2014年04月17日.doc.doc

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56.体外诊断试剂说明书编写指导原则(2014年第17号) 2014年09月11日.doc.doc

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57.体外诊断试剂临床试验技术指导原则(2014年第16号) 2014年09月11日.doc.doc

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59.雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则(2015年第11号) 20.doc

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发表于 2022-10-1 22:19:47 | 显示全部楼层
感谢分享  很好的学习资料啊Thanks for sharing good learning materials
 楼主| 发表于 2022-10-4 09:51:24 | 显示全部楼层
gaowenhua 发表于 2022-10-1 22:19
感谢分享  很好的学习资料啊Thanks for sharing good learning materials

客气了,有好的资料可以公开的,就尽量放论坛了
发表于 2022-10-4 23:06:04 | 显示全部楼层
友谊的真诚 发表于 2022-10-4 09:51
客气了,有好的资料可以公开的,就尽量放论坛了

好的太棒了Okay, great
 楼主| 发表于 2022-10-5 08:50:19 | 显示全部楼层
gaowenhua 发表于 2022-10-4 23:06
好的太棒了Okay, great

谢谢支持!
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