产品审核，过程审核，体系内审，管理评审形成的报告...-IATF16949-QPDCA质量论坛

Q168

发表于 2013-12-13 12:18:26 | 显示全部楼层 |阅读模式

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苏州聚会：TS16949产品审核，过程审核，体系内审，管理评审形成的报告需要受控吗？

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Q168

楼主| 发表于 2013-12-13 12:23:06 | 显示全部楼层

安庆聚会：TS16949产品审核，过程审核，体系内审，管理评审行成的报告是証明产品审核，过程审核，体系内审，管理评审運行的証據，我們要保存好，當然受控不一定就是要進行蓋“受控章”，這只是其中的一種形式！

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楼主| 发表于 2013-12-13 12:24:09 | 显示全部楼层

杭州聚会：当然需要控制，各类审核报告是审核的输出。审核报告直接反应审核过程的动态，若不受控如何证明审核过程是有效的？

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楼主| 发表于 2013-12-13 12:25:29 | 显示全部楼层

合肥聚会：应该受控，因为所有与质量体系有关的用来指导质量工作的文件都要受控，表格也属于受控文件，使用时无需盖受控章，回答不需受控的朋友可能和我之前想的一样，认为盖受控章，控制分发的文件才叫受控文件。

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楼主| 发表于 2013-12-13 12:26:27 | 显示全部楼层

芜湖聚会：我想请问各位高手:什么是受控文件？文件为什么要受控？我们通常使文件受控的目的是什么？受控文件被控制的是什么？搞清楚这些问题，楼主也就没有这种疑问了，大家的回答也就一致了！
这些审核完成以后，出具报告的目的和作用是什么？通常的文件的目的与作用是什么？
对于体系我是新手，可是我发现无论是咨询老师还是许都做体系的人都被一些常规受累！
这些报告当然是要受控的！只是分发的范围可能会小些！

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Q168

楼主| 发表于 2013-12-13 12:27:58 | 显示全部楼层

宁波聚会：4.2.3 QME所要求的文件应予以控制。
我对“受控”的理解为：不一定要盖“受控”章才叫受控，受控应是在发布前得到相应批准，版本状态要得到识别，使用时要控制好分发，作废后要标识等。而LZ说的文件应属于受控文件，在未形成记录时，格式规定好，有编号及版序标识，而形成记录的同时，这些文件是要经过管代或相关领导批准的，就是“受控”的一种。现在，这些记录应按4.2.4的要求来控制就好了。

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楼主| 发表于 2013-12-13 12:28:48 | 显示全部楼层

台州聚会：“质量管理体系所要求的文件应予以控制。记录是一种特殊类型的文件，应依据4．2．4的要求进行控制”

受控的意思是要受到控制
标准已经明确指出了，文件需要受到控制，记录是特殊类型的文件，依据4.2.4要求进行控制。

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Q168

楼主| 发表于 2013-12-13 12:32:49 | 显示全部楼层

发现很多论坛在讨论这个话题，转到这里让大家加深印象；
大家理解“受控”这个含义，文件控制和记录控制这2个条款的要求就明白了

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