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[ISO9001] 按照ISO 9001的要求:质量部表单是否需要三级审批?

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发表于 2014-3-9 15:58:04 | 显示全部楼层 |阅读模式

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某位报名参加苏州聚会的杭州朋友提出:按照ISO 9001的要求:质量部表单是否需要 经办 审核 批准?

三级审批 是不是太麻烦了?
 楼主| 发表于 2014-3-9 16:01:27 | 显示全部楼层
表单审批规定可以根据各公司自定,有些可以审核、批准一个人签字都可以的
发表于 2014-3-13 22:33:03 | 显示全部楼层
根据公司不同与程序定义不同,至少要两个人参与审批动作为佳。
发表于 2014-3-21 14:52:22 | 显示全部楼层
表单通常不是单独批准的,而是作为某个文件的附件在审批文件时一起批准的,因为通常情况下表单的内容正是文件内容中规定的记录要求,表单是文件不可分割的一部分。

评分

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发表于 2014-3-23 21:53:39 | 显示全部楼层
快乐兔 发表于 2014-3-21 14:52
表单通常不是单独批准的,而是作为某个文件的附件在审批文件时一起批准的,因为通常情况下表单的内容正是文 ...

说得很正确,加分了
发表于 2014-3-24 16:57:01 | 显示全部楼层
依据ISO9001:2008  条款8.2.4 产品的监视与测量,
记录应指明有权放行产品以交付给顾客的人员.

就是说,只要有组织授权的有权放行产品的人员签字就可以了.
如果检验员被授权,只要检验员签字就行.如果更高职位的人被授权,则要更高职位的人来签字就可以了.
所以要不要多级审批,就需要看组织授权给谁就行.
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