【求助】检验记录该怎么记。

学无止境2015

孔径要求80 0/+0.05，实测80.01~80.05，在检验记录中应该怎么记录，是记录区间，还是记录一个数？这种问题主要是设备造成的，且无法修复，有时候客户来审核，怕客户质疑，都是记录一个数，但这样对后续的再确认有一定的影响，检验员确认检验和自检的结果不一，想问问大家平时工作都是怎么记录的？有没有相关的标准或者要求。

欧阳绍

我们一般是写五个数据的。抽到多少就写多少

风雨如痴

正常情况下 ：标准值+正负公差为产品规格，抽样时一般以5个数据为准，如精度要求较高，可适当增加抽验频率以达成客户需求

Alen123321

可操作的方法：同意楼上 “风雨如痴”的建议，在这也给“风雨如痴”点赞{:soso_e179:}{:soso_e179:}{:soso_e179:}

从理论来讲：
设备 & 测量人员作为测量系统的一部分，本身就是存在变异的，关键是这种变异在测量系统总变异中占比多少。
正如测量之前：一般都会先做测量系统的 Gage R & R分析，来判定测量系统是否合格。

按理讲不该因为担心客户审核怀疑，而主观的记录自认为合格的值；伪造的数据，在高人眼中是无法遁形的。

同样，记录：
一方面是为了客户的审核；
另一方面，也可以作为公司自查或追溯的依据（如出现与孔径尺寸有关的异常时，需要追溯当时的测量数据，这时如果只是记录区间，对分析会造成不必要的困扰，无法给分析者提供准确的信息）

以上，个人愚见，私心想若是对你能有哪怕小小的帮助，则是极好的。。。。。

rock_yxf

记录真真的作用不是拿来给客户看的,而是制程真实情况的反应,也利于生产部进行分析改善用的.

周聿

既然是检测有数值，那就是记录数据呀。至于测量结果不一致，那是肯定的，做MSA分型重复性再现性有完全一样的嘛？？？数值只要在你的范围内，就是合格的。想要预防不良品发生，那你做CPK好了，统计数据走势，判断制程变化。

闲云

需要记录一组数据，数量自己定！