飞利浦金科威对体外除颤监护仪主动召回

Q168

6月22日，广东省药品监督管理局官网发布召回信息称，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司报告，部分体外除颤监护仪附件（胸内除颤电极板）可能会随时间而损耗，在每次正常使用前需按照说明书中的步骤进日常操作检查，否则可能会导致不安全或无法正常使用的情况发生。飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。