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VDA学习--​P6.2.1 控制计划的要求是否完整并得到有效落实?

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发表于 2022-4-2 13:23:27 | 显示全部楼层 |阅读模式

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本帖最后由 sunhongjun139 于 2022-4-2 13:26 编辑

P6.2.1  控制计划的要求是否完整并得到有效落实?
与评价有关的最低要求:
1.在生产控制计划的基础上,生产和检验文件中完整地给出了所有重要的信息。必须对检验特性、设备、检验方法、检验频度、检验周期、全尺寸检验和功能检验等加以规定。

2.文件必须随时可以查阅。

3.对于影响到产品特性/质量的过程参数必须加以完整描述。过程参数和检验特性必须明确公差。

4.在过程控制图上必须规定控制限,控制限必须可识别、可追溯。

5.针对过程要求和检验特性,必须对发现的不符合项以及采取的措施加以记录。

6.针对于过程干扰,所采取的必要措施(反应计划)必须明确,由负责的人员制定并记录。

7.对制造过程方面有特殊要求的产品,必须在控制计划或生产和检验文件中提供设备/模具/辅助工具所对应的数据。

8.规范返工条件,并且在过程中加以保障(零件标识,再检验…)。

执行的示例:

机械和过程能力证明
过程参数和公差(压力、温度、时间、速度等)
检验规范(特殊特性,定性特性,检验工具,方法,检验频次)
机器/模具/辅助工具的相关数据(识别编号)
对测量夹具/基准点的要求
作业指导书(包括返工)
检验指导书
对制造技术的具体要求,例如:与抽样相关的机械和设备
1.在生产控制计划的基础上,生产和检验文件中完整地给出了所有重要的信息。必须对检验特性、设备、检验方法、检验频度、检验周期、全尺寸检验和功能检验等加以规定。
The production and test documents arecomplete and available and based on the control plan. Inspection characteristics,facilities, methods, test frequencies, test cycles and layout inspections mustbe defined.
解释:
生产和检验文件是完整的、适宜的,并且基于控制计划。
相应的文件中必须有检验特性、设备、检验频度、检验周期、全尺寸检验。
生产文件:可以有现场的操作指导书、设备操作指导、图纸。
检验文件:可以是自检、专检站的指导文件。针对检验文件:具备检验特性、使用的检验设施、检验方法、检验频率、检验周期、全尺寸。

2.文件必须随时可以查阅。
解释:
用于生产和检验文件必须随时可以查阅。
怎样定义随时可以查阅,具备以下条件:1.操作者知道文件放在哪里;2.知道文件内容,在不知道如何操作时知道查阅哪个文件;3.短时内可以查阅到,不能因为取拿文件延误工作。

3.对于影响到产品特性/质量的过程参数必须加以完整描述。过程参数和检验特性必须明确公差。
解释:
操作文件中必须对生产过程参数加入完整描述。
过程参数和检验特性必须明确公差。只要参数在公差范围内,那么生产出来的产品特性应该是合格的。
速度5米/秒,这是不行的。
速度:5+/-0.5米/秒,也就是意味着在这个速度范围内生产出来的产品应该是合格的。

4.在过程控制图上必须规定控制限,控制限必须可识别、可追溯。
解释:
过程制图上必须有控制限。
可识别,在控制图上能看到。
可追溯,控制限什么时候制定的,什么时候变更的。

5.针对过程要求和检验特性,必须对发现的不符合项以及采取的措施加以记录。
解释:
发现不符合包括:控制图中控制特性值超出控制限、各种检验发现产品不良、过程参数不符合设定值等。
针对发现的不符合要采取措施,采取的措施要记录。

6.针对于过程干扰,所采取的必要措施(反应计划)必须明确,由负责的人员制定并记录。
Required measures (response plan) forprocess disturbances are known and initiated and documented by the responsibleemployees.
解释:
过程干扰,应该为过程异常。
过程异常反应计划被责任人知道;如需要实施时需由责任人实施;反应计划应该文件化。
控制计划中一般会有反应计划。

7.对制造过程方面有特殊要求的产品,必须在控制计划或生产和检验文件中提供设备/模具/辅助工具所对应的数据。
解释:
“对应数据”比较难理解。个人认为是设备/模具/辅助工具的编号或型号。

8.规范返工条件,并且在过程中加以保障(零件标识,再检验…)。
解释:
制定返工过程指导书,如返工零件的识别和标识、如何返工、返工后的再检验、再检验后的标识。
个人觉得这里的返工,包括返工和返修。
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