CIG 023认证

Q168

CIG 023验厂为欧洲认证体系(ECS)成员国及其授权代理人认可的验厂体系，首次验厂后时效​为一年，之后可按半年度或季度审厂。 CIG 023适用于GS认证审厂、ENEC审厂。

CIG021: hormonised requirement，你可以把它看成厂检标准；

CIG022: 发证前的厂检调查表。主要有3个表，分别为认证机构、证书持有人、制造商填写；

CIG023: 厂检报告，你可以把它看成是TRF；

CIG024: The conduct of factory inspection.厂检指导性文件。

这个是厂检类的东西，一般 KEMA，TUV， GS厂检都会使用CIG022, CIG023， CIG024验厂报告来做厂检

Q168

2

Verification of purchased components and materials which have a safety implication on the 

certified product (Incoming Inspection)

对所购可影响认证产品安全性的零件和材料进行检定（来料检验）

2.1

Are materials, components and sub-assemblies verified by the manufacturer as

YES

complying with appropriate specification?

制造商是否对材料、零件和配件进行检定，并证明其符合适当规范？

2.2

Does this verification also include the verification of the Certification Marks?

YES

N/A

Description of procedure (one or more boxes may be ticked)

方法描述（可有一个或多个选项）

Checked for correct type

检查类型是否正确
Comparison to a reference

与参考资料进行比较

Rating

额定值

Certification mark

认证标志

Q168

Others

其它

Details given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page

检验员评估－资料页提供的详情

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page.

详见检验员评估－资料页
2.3

If the manufacturer relies on Certificates of Conformity, do they clearly identify the

YES

N/A

NO

product, quantity of items covered, the specification to which the products

conform, the production date and are they properly issued?

如果制造商依据合格证进行检验，其是否能清楚地识别产品、所含物品的数量、产

品应符合的规范以及生产日期？这些信息是否全部提供？

Q168

2.4

Is there a procedure covering the way to handle non-conforming components and

YES

NO

materials? 

是否有处理不合格零件和材料的方法？

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

2.5

Is the procedure and the way in which it is applied satisfactory? 

YES

N/A

(e.g.: components and materials clearly identified and/or segregated to prevent 

unauthorised use?)

程序及其实施方法是否符合要求？

（例如

.

：是否明确检定及／或分出零件和材料，以防止发生擅自使用的情况？）

2.6

Are records of the incoming inspection maintained and satisfactory?

YES

N/A

是否保存来料检验记录？该记录是否符合要求？

Q168

2.7

Are records kept at least for the period between two inspection visits?

YES

N/A

NO

记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？

N/A

NO

NO

Certificate of conformity

合格证

该检定是否包括对认证标志的检定？

Rely on suppliers’ out-going inspection / Suppliers’ quality plan

依靠供应商出厂检验／供应商质量计划

Audit conducted at the suppliers’ premises

在供应商处进行审计

Supplier control based on manufacturers’ check list

供应商根据制造商提供的校验单进行控制

Conduct own incoming inspection

自主进行来料检验

Identification check

标识检验

NO

N/A

NO

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page. 

Q168

3

Production Control, Inspection and Routine Tests

 生产控制、检验与常规测试

3.1

Are the Quality Assurance and manufacturing Personnel adequately briefed on

their duties?

质量保证与生产人员是否充分了解其职责？

3.2

Do they have readily available up-to-date documents, manufacturing and test

YES

N/A

instructions, photographs, drawings or samples on all those parts which have an

impact on the safety of the finished products?

是否具有会影响成品安全性的所有部件的最新文件、生产与测试说明、图片、图纸

或样本？

3.3

Is there evidence that the production process ensures that the final product is 

YES

N/A

identical to the reference version as described in clause 15.1?

是否能证明生产过程可确保成品与第

15.1

条所述基准模型一致？

3.4

Is there a procedure to ensure that all products will be tested or inspected 

N/A

according to the manufacturer’s requirements?

是否有确保按制造商的要求测试或检验所有产品的程序？

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page.

详见检验员评估－资料页

Q168

3.5

Is the production process controlled at appropriate stages?

N/A

是否在适当阶段控制生产过程？

3.6

Are products inspected at appropriate stages of manufacture 

N/A

(Production Line Inspection)?

是否在适当的生产阶段检验产品（生产线检查）？

3.7

Do the Routine Tests entered on the TEST DATA SHEET sufficiently cover all the

N/A

Certification Bodies’ requirements?

测试记录上的常规测试是否完全含盖了认证机构的所有要求？

3.8

Is there a procedure covering the way to handle non-conforming products?

N/A

是否有处理不合格产品的方法？

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page. 

检验员评估－资料页提供的详情

NO

YES

Give details of all tests and inspections performed by the manufacturer and enter in the routine test table on the

TEST DATA SHEET

 详细说明由制造商进行的所有测试盒检验，并录入测试记录上的常规测试表。

Q168

Procedure of handling non-conforming products (one or more boxed may be ticked)

处理不合格产品的方法（可有一个或多个选项）

Automated segregation process

自动分离法

Manual segregation process

手动分离法

Non-conforming products are destroyed

销毁不合格产品

Non-conforming products are repaired

修复不合格产品

Others (please give details)

其它（请详细说明）

Details given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page

详见检验员评估－资料页

3.9

Is the procedure and the way in which it is applied satisfactory?

YES

(e.g. non-conforming products clearly identified or segregated to prevent

unauthorised use?)

所用程序和方法是否符合要求？

（例如：是否明确检定或分出不合格产品，以防止发生擅自使用的情况？）

Q168

3.10

Are repaired and reworked (corrected) items 

again

 subjected to appropriate

YES

tests/inspections in accordance with procedures?

是否按规程

再次

测试／检验修复和再制（修改）项？

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page.

详见检验员评估－资料页

.

3.11

Are test records of the routine tests maintained and satisfactory?

YES

是否保留常规测试记录？该记录是否符合要求？

3.12

Are records kept at least for the period between two inspection visits?

YES

记录的保存期是否不少于两次审核的间隔期？

4

Functional Check on Test and Measuring Equipment used for Safety Tests

对用于安全测试的测试与测量设备进行的功能检查

Q168

(Dummy Test) / 

（虚拟测试）

4.1

Is there a procedure describing how the functional checks shall be conducted?

YES

是否有说明功能检查执行方法的程序？

Automated process  

自动方法

Manual process 

手动方法

Description of the procedure or ref. of documented procedure & revision or issue date:

程序、记录程序与修订版的参考资料，或发行日期说明：

Details are given on INSPECTOR’S EVALUATION-Informative page.

详见检验员评估－资料页

.

4.2

Is there evidence that the functional check of the equipment is conducted

YES

properly, even if certified products were not in production?

是否能证明即使在未生产认证产品期间，仍严格对设备进行功能检查？