【原创】戏言APQP文件编制（四）-质量工具-QPDCA质量论坛

发表于 2012-8-24 15:01:39 | 显示全部楼层 |阅读模式

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进入第四阶段-产品和过程确认阶段，根据APQP手册要求，需要提供如下资料：1试生产，2测量系统评价MSA，3初始过程能力研究SPC，4生产确认试验，5包装评价，6生产控制计划CP，7产品质量策划认定/管理者支持，8生产件批准PPAP（五大手册中涉及的FMEA前期已完成，在第二阶段产品设计和开发我们做了DFMEA，在第三阶段过程设计和开发我们完成了PFMEA）。可以将完成的以上8项资料汇总并做个文件目录哦。
*试生产：
试生产申请报告：1试生产人员分工--总负责人、技术指导、工艺负责人、生产设施负责人、工序控制负责人、质量控制负责人、材料供应负责人。2工艺路线及可行性评审。3现有过程能力的评估及需增加或调配的资源。4结论及相关参加评审人员会签。
试生产报告，对试生产情况做相关总结汇报。1试生产人员分工；2工艺路线及可行性评审--试产情况介绍及改进建议；3现有过程能力的评估及需增加或调配的资源（试产情况介绍及改进建议）；4结论（试产总结）；5参加评审人员会签。
*测量系统评价MSA，根据第三阶段的MSA计划要求执行
计量型数据：选取3位测定者使用选定的测量仪器如卡尺，抽取10个样品，每人对某关键特性指标进行3次盲测，测试过程中有组织者协调，将相关测试数据填入《测量系统MSA测定记录表》，该数据会自动生成《量具重复性和再现性报告》内数据，查看%GRR是否满足MSA计划要求，ndc要求大于5，对以上情况作出判定。
计数型数据：选取3位测定者使用选定的测量仪器如塞规，抽取50个样品，每人对某关键特性指标进行3次测试，测试过程中有组织者督导，将相关测试情况1为合格，0为不合格填入《测量结果数据表》，自动生成《评价人交叉分析》数据，Kappa分析结果（要求大于等于0.75）可以做出结论评价人之间表现出的一致性是否良好？自动生成《评价人与基准交叉分析》数据，Kappa分析结果（要求大于等于0.75）可以做出结论，看评价人与基准表现出的一致性是否良好？自动生成《测量系统有效性分析》数据，要求有效性大于等于90%，漏发警报的比例小于等于2%，误发警报的比例小于等于5%，这是《计数型测量系统分析报告》用EXCEL公式设置的4个电子表单。最终根据以上数据作出结论，测量人和测量系统是否符合要求……
*初始过程能力研究SPC，可以利用带公式的EXCEL表《初始能力测试报告》，机器编号、分析日期、工序名称、被测参数、工程规范（最大值和最小值），将测量的50或100个数据填入表内，可以自动生成均值Xbar,西格玛，Ppk，要求Ppk大于等于1.67.
*试生产后确认工装和检具是否满足批量生成要求；
*生产确认试验：对试生产的产品进行抽样测试尺寸、性能、寿命试验等；
*包装评价：产品包装评价表内可设置--顾客和公司对产品的包装要求的相关图片和文字介绍；包装评价--通过模拟运输试验或包装测试结果来进行评价；结论合格与否。
*生产控制计划：在第三阶段过程设计和开发阶段的试生产控制计划基础上进行完善
*生产件批准PPAP，根据客户资料提交要求等级准备相关资料，看看还要补充APQP文件档案内没有的哪些资料，如零件提交保证书-PSW，外观件批准报告AAR,供应商提供相关材料报告等，将相关资料整理弄个文件清单，譬如如下：
某产品PPAP资料清单：1设计FMEA 2工艺流程图 3 过程FMEA， 4全尺寸测量结果 5 功能性能试验结果 6 初始过程能力分析 7 测量系统分析 8 控制计划 9 零件提交保证书PSW
*产品质量策划认定管理者支持--第四阶段评审总结表
评审项目、APQP小组决定和总经理决定
评审项目：产品的试生产是否已完成？产品的测量系统评价是否已完成？初始过程能力研究是否已进行？生产件批准是否已完成？生产确认试验是否已完成？产品包装评价是否已完成？生产控制计划是否已完成？
第五阶段反馈、评定和纠正措施
减少误差、交付和服务、顾客满意 ---之后开始下一阶段循环
*APQP进度图要及时更新以上项目内各活动过程进度
*检查表
控制计划检查表
新设备、工装和试验设备检查表
量具和试验设备检查表
产品设计信息检查表
产品/过程质量体系检查表
过程流程图检查表
车间平面布置图检查表
过程FMEA检查表

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