【原创】PPAP第四版的主要变化-质量工具-QPDCA质量论坛

老A

楼主| 发表于 2013-2-20 13:50:07 | 显示全部楼层

PPAP提交时机
1、一种新的零件或产品（即：以前未曾提供给某个顾客的某种零件、材料、或颜色）
2、对以前提交零件不符合的纠正
3、由于设计记录、规范或材料方面的工程更改而引起产品的改变
4、顾客要求提交的情况

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老A

楼主| 发表于 2013-2-20 13:51:23 | 显示全部楼层

PPAP批准状态

批准
•批准是指产品或材料，包括所有零部件，满足顾客所有的规范和要求。
•根据顾客计划安排，交运量量发运产品。

临时批准
•指在有限的时间内，或按有限的数量，交运顾客生产所需的产品。
•只有在下列情况下，可给予临时批准：
——已明确了阻碍生产批准的不合格原因，且
——已准备了一份顾客同意的纠正措施计划。若想达到“批准”状态，需重新次提交PPAP
•若不符合纠正措施计划，即使按规定的时间和数量交运，临时批准的产品仍会被拒收。如果没有同意延长临时批准，则不允许再交货。
•对于散装材料，必须使用“散装材料临时批准”表格，或其等效形式。

拒收
•提交的样件和文件不符合顾客的要求。
•必须纠正，以顾客要求。在批量生产发运之前，必须得到批准。

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老A

楼主| 发表于 2013-2-20 13:51:45 | 显示全部楼层

PPAP记录的保存
无论提交等级如何，PPAP记录的保存时间必须为该零件生产时间加1个日历年。

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Q168

发表于 2013-2-20 16:26:49 | 显示全部楼层

尺寸结果
a、质量部必须提供在设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成后，并出具检测报告作为表明符合规定要求的证据。
b、技术部必须标明设计记录的日期、更改的版本和任何未包括在制造零件所依据的设计记录中，经授权的工程更改文件。
c、技术部必须在所有辅助文件上记录更改的版本、绘图日期、公司名称和零件编号，因此辅助材料的复印件也必须与尺寸结果一起提交。

“辅助材料的复印件”---你是如何理解的呢？

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老A

楼主| 发表于 2013-2-20 23:59:15 | 显示全部楼层

Q168 发表于 2013-2-20 16:26

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尺寸结果
a、质量部必须提供在设计记录和控制计划要求的尺寸验证已经完成后，并出具检测报告作为表明符合规 ...

辅助文件，例如：补充的全尺寸结果表、草图、扫描图、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它与零件图相关的辅助图面

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Q168

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金YU良缘

发表于 2013-2-22 11:00:53 | 显示全部楼层

gaoshengxian 发表于 2013-2-20 08:08

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有没有什么文件有规定，组织提交的PPAP必须包含哪些内容呢？
我们一般是按PPAP手册里的三级要求来提交，客 ...

一般情况，顾客若无特殊要求，基本都是按3及提交的，顾客若有要求则必须按照顾客要求做。大致包含       1 可销售产品的设计记录
2 工程变更文件
3 供应商工程批准申请书
4 供应商生产图纸
5 零部件特殊特性清单(长安要求)
6 分供方清单(长安要求)
7 过程流程图
8 过程失效模式和后果分析 (PFMEA)
9 控制计划
10 测量系统分析（MSA）
11 全尺寸报告
12 材料、性能测试结果
13 外观批准报告
14 样件
15 检具验收报告
16 初始过程能力研究
17 PSW检查表
18 零件提交保证书(PSW)