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楼主: Q168

聊聊PPAP

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 楼主| 发表于 2013-2-20 16:37:04 | 显示全部楼层
初始过程能力研究
在提交由顾客指定的所有特殊特性之前,技术部必须确定初始过程能力或性能水平是可以接受的。
a、为了解测量误差会影响被研究的测量值,质量部必须进行测量系统分析。
b、质量部应用统计过程控制方法,进行过程稳定性的评价,其结果能力指数必须
Ppk≥1.67,说明该过程能满足顾客要求,批准后可开始生产,并按控制计划进行。
c、如采用非稳定过程性质,可能不能满足顾客要求时,必须将不稳定过程通报顾客,且在任何提交之前,必须向顾客提交纠正措施计划。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:43:58 | 显示全部楼层
测量系统分析研究
质量部必须对所有新的或改进后的测量试验设备进行适用的测量系统分析研究。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:44:55 | 显示全部楼层
具有资格实验室的文件要求
公司必须具备实验室范围。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:45:30 | 显示全部楼层
控制计划
技术部必须制定具备规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划。
如果对新零件的共通性已经评审,则相似零件的控制计划可以使用。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:47:39 | 显示全部楼层
零件提交保证书
在圆满完成所有要求的测量和试验后,技术部必须在“零件(生产件)提交保证书(PSW)”上填写所要求的内容/项目并附上相关记录的资料。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:48:42 | 显示全部楼层
无论提交等级如何,技术部对生产件批准记录的保存时间必须是该生产件在生产和服务期时间再加上一个日历年的时间。
 楼主| 发表于 2013-2-20 16:49:19 | 显示全部楼层
技术部必须确保在新零件的PPAP文件中包括或引用了来自被替代零件PPAP文件中的相关记录。
发表于 2013-2-22 14:53:18 | 显示全部楼层

有些客户有指定保存年限
发表于 2013-2-28 22:37:57 | 显示全部楼层
这个不错,有机会时一起学习啊~
发表于 2013-3-10 20:22:19 | 显示全部楼层
学习了
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