RoHS2.0问题疑虑

Q168

台州聚会：
2.0版其实是1.0的升级。以前是8类后面是11类。小弟在很久以前接触了些。后来由于调到医疗器械方面，就生疏了许多。有几个疑问。想请教下大家：
1、2.0规定以后产品都要形成（按照768/2008/EC）ROHS技术文档，其中提到整机ROHS报告。也就是说我自己的成品的ROHS报告（但我们知道检测机构也是把产品拆成均质材料）利用所以器件的ROHS报告不能代替吗？是一定要检测成品的ROHS嘛（当然我也知道后面打CE,就是声称符合ROHS2.0)
2、因为目前公司规模很小，所以我初步的想法是与供应商签协议。要求提供ROHS报告。那么这个物料的ROHS报告，是每批次都要，还是怎么样。也就是说一个比较实用的流程如何展现？
3、目前公司产品除了医疗（2014.7.22）还有些非医疗产品，归属保健按摩器械（带电）做了相应的CE(LVD+EMC+相应标准），但内部没有进行ROHS体系搭接。也就是没有过对产品进行ROHS管控。那么这个是不是已经有点那个呢？

Q168

台州聚会1：
1.不一定是整机报告，原材料报告也可以。
2. 材料第三方测试报没必要每批都要。
3.非医疗产品如果在ROHS2管控范围内需要管控，不在可以不受ROHS2要求限制。
以上是个人观点，供参考，希望能帮到你。

Q168

1.检测机构可以对整机进行拆分后测试，出一个整机符合性报告，然后把拆分的零部件测试情况附在后面；
2.每批找供应商提供检测报告，这种操作不可行吧；最好让供应商每年提供一次检测报告和一份符合性申明；
3.ROHS体系如果没有客户指定，是没有强制要求的。