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两医疗器械存缺陷 产品进行召回

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发表于 2013-11-10 08:13:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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从国家食品药品监督管理总局网站获悉,由于产品在设计或生产中存在着缺陷,CareFusion公司对其生产的呼吸机、Cordis　Cashel公司对其生产的可回收腔静脉滤器进行主动召回。

    据悉,强生(上海)医疗器材有限公司报告,Cordis　Cashel公司因产品中股静脉入路箭头方向印刷错误等原因,对其生产的可回收腔静脉滤器(注册号:国食药监械(进)字2011第3771119号(更))进行召回。
2013-11-07-17-54-09.jpg
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 楼主| 发表于 2013-11-10 08:14:33 | 显示全部楼层
康尔福盛上海商贸有限公司也发布报告,称由于可能出现呼吸机少报输送的潮气量等原因,CareFusion公司对其生产的呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2013第3543364号)进行召回。
20131107175351_9218.png
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