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楼主: 关心

关于不合格品记录单和纠正预防措施单合并的疑问

发表于 2013-12-20 08:17:02 | 显示全部楼层

关心发表于 2013-12-19 21:24
这个问题我也考虑过。但不知道哪种不合格品不需要纠正措施？请指教！

根据不合格性质\影响程度\纠正措施经济性等角度来评价需求

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发表于 2013-12-20 08:41:01 | 显示全部楼层

老A 发表于 2013-12-19 19:50
理由:

并不是所有的不合格品，都需要有纠正的预防措施的

老A，一语中的，支持

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发表于 2013-12-20 09:14:36 | 显示全部楼层

本帖最后由 hsm198311 于 2013-12-20 09:21 编辑

在海之边发表于 2013-12-19 11:40
纯粹的教条主义：ISO9001分开是为了更好的说明，在实际运行过程根据公司关系的不同，进行适当的合并，单如 ...

空白表格在内容设计上应该认真推敲，

有些内容能固定下来就固定焉，省去了人工填写的麻烦，也避免了造成错误的可能，

表格的设计应该本着以少填写文字为原则，因为，操作人员没有时间填写这么多的

内容，呵呵。。。。。

这是管理问题，是管理人员或者表格设计人员需要考虑的问题。。。。。

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发表于 2013-12-20 20:38:05 | 显示全部楼层

关心发表于 2013-12-19 21:29
我想这不是懂不懂的问题，只是在某个问题上有自己的看法而已。

这样说可以，这个东西有些时候还是需要有不同的声音和做法的，这样才有进步。

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发表于 2013-12-22 10:48:07 | 显示全部楼层

我赞同老A的观点，不合格品主要体现对不合格品的原因分析及处理情况记录，

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发表于 2019-4-18 11:15:13 | 显示全部楼层

纠正预防措施应该在不合格品问题达到一定程度，或者不良高到一定比列时开出，不然耗时耗力而且效果不佳，变成一种负担。

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发表于 2019-4-18 15:10:48 | 显示全部楼层

很简单如果针对很简单的散发单发不良，每件都要考虑去预防的话耗费的成本与工时难以计量

这就是质量过剩

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