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问 题 描 述:1.PFMEA的表单中的问题点: ①主要参加人员 未填写; ②过程责任部门 不需要,未取消 ③文件编号没有更新 ④设备编号没有填写
根 本 原 因:
因为PFMEA为初稿: ①主要参加人员 未确定; ②过程责任部门未及时取消 ③文件编号没有及时审核更新 ④设备编号需要改为设备名称
改 善 方 案:
①确定主要参加人员并执行; ②取消过程责任部门 ③审核并更新文件编号 ④设备编号改为设备名称
问 题 描 述:
2.PFMEA的表单中 失效后果分析错误及不清晰: ①电镀区域超差(上下公差没有区分分析) ②电镀后盐雾测试不过的分析 ③微裂纹不符合 ④电镀的厚度不够
根 本 原 因:
PFMEA的表单中 失效后果分析后果没有经过小组审核:
改 善 方 案:
失效后果分析后果需要经过小组审核并更新文件:
问 题 描 述:
3.超精磨 ①外圆直径大小没有区分分析; ②粗糙度超差(上下公差没有区分分析) ③圆跳动及圆度超差分析不准确
根 本 原 因:
磨床技关键技术没有详细描述,有大方向的分析描述就行.
改 善 方 案:
磨床技关键技术不需过多描述,有大方向的分析描述就行.
问 题 描 述:
4.参数制定后,没有执行参数检查表
根 本 原 因:
前期工作没有确定参数,一直在试验中.
改 善 方 案:
补齐记录.并在发行的工艺文件中描述参数
问 题 描 述:
5.护套的工装调整表没有制作与执行
根 本 原 因:
工装全部需要编号,并需要列清单,需要花大量精力去制作.延后处理.
改 善 方 案:
组织人员制作工装清单并编号管理
问 题 描 述:
6.样棒的管理不完善(是否有样棒不清楚,也没有沟通)
根 本 原 因:
参照SHS文件制作,粗心大意所致,导致文件与实际生产不符.
改 善 方 案:
更改工艺文件,取消棒使用与管理
有以上事宜,不知道在大家的公司有没有类似的问题,以上的回复内容比较简单,但确实已经有效执行。其中也不乏有没有必要的改进事项,后续直接取消的。
在此欢迎大家共同讨论分析。
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