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医疗器械生物学评价全册

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发表于 2012-11-8 19:57:19 | 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械生物学评价全册

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GBT_16886.3-1997_医疗器械生物学评价_第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验.rar.rar

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GBT_16886.5-2003_医疗器械生物学评价_第5部分:体外细胞毒性试验.rar

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GBT_16886.6-1997_医疗器械生物学评价_第6部分:植入后局部反应试验 .rar.rar

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GBT_16886.7-2001_医疗器械生物学评价_第7部分:环氧乙烷灭菌残留量.rar

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GBT_16886.9-2001_医疗器械生物学评价_第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架.rar.rar

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GBT_16886.10-2005_医疗器械生物学评价_第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验.rar.rar

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GBT_16886.11-1997_医疗器械生物学评价_第11部分:全身毒性试验.rar

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GBT_16886.12-2005_医疗器械生物学评价_第12部分:样品制备与参照样品.rar.rar

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GBT_16886.13-2001_医疗器械生物学评价_第13部分.rar

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GBT_16886.14-2003_医疗器械生物学评价_第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量.rar.rar

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GBT_16886.16-2003_医疗器械生物学评价_第16部分.rar

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GBT_16886.17-2005-医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的建立.part1.rar.rar

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GBT_16886.17-2005-医疗器械生物学评价_第17部分:可沥滤物允许限量的建立.part2.rar.rar

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